viernes, 4 de noviembre de 2011

Accidente cerebrovascular(ictus)

Accidente cerebrovascular (ACV)

RMN de cráneo mostrando hemorragia intracerebral profunda (cerebelo): zona oscura, 30 horas desde el inicio de la enfermedad actual.

Un accidente cerebro vascular (ACV o ACVA), ictus cerebral, apoplejía, golpe o ictus apoplético, ataque cerebrovascular o ataque cerebral es la pérdida de funciones cerebrales producto de interrupción del flujo sanguíneo al cerebro y que origina una serie de síntomas variables en función del área cerebral afectada.
Lo que diferencia el ACV de otros conceptos similares es la consideración de ser un episodio agudo y la afectación de las funciones del sistema nervioso central.

Cuadro clínico
Los síntomas de un accidente cerebrovascular son muy variados en función del área cerebral afectada. Desde síntomas puramente sensoriales a los puramente motores, pasando por los síntomas sensitivo motores. Los más frecuentemente diagnosticados son los siguientes:
§  Pérdida de fuerza en un brazo o una pierna, o parálisis en la cara (hemiparesia/hemiplejía).
§  Dificultad para expresarse, entender lo que se le dice o lenguaje ininteligible (afasia).
§  Dificultad al caminar, pérdida de equilibrio o de coordinación.
§  Mareos, dolor de cabeza brusco, intenso e inusual, casi siempre acompañado de otros síntomas.
§  Pérdida de la visión en uno o ambos ojos.
§  Además de las manifestaciones físicas, hasta un 50% de las personas que sobreviven a su ataque cerebral sufren depresión durante los primeros años. A pesar de esto, en la mayoría de los casos se omite el diagnóstico, lo que repercute negativamente en el paciente.
No obstante, numerosos cuadros de ACV de baja intensidad y duración pasan inadvertidos por lo anodino de la sintomatología: parestesias, debilidad de un grupo muscular poco específico (su actividad es suplida por otros grupos musculares), episodios amnésicos breves, pequeña desorientación, etc. No sería muy descabellado decir que son estos síntomas menores los más frecuentes, teniendo una gran importancia, porque ponen sobreaviso de la patología subyacente de una forma precoz.

Rehabilitación
Se requiere de un programa de rehabilitación interdisciplinaria que provea una asistencia integrada para las personas que han sobrevivido a un ataque cerebral. Que atienda tanto los aspectos motores como los relacionados con el habla, los trastornos visuales, las actividades de la vida diaria y las secuelas incapacitantes como la espasticidad, para que el sobreviviente del ACV pueda alcanzar un grado de independencia suficiente como para retomar, al menos parcialmente, sus actividades habituales. Otro grupo que se ve afectado luego de un ACV son los familiares y amigos de la persona quienes requieren de orientación sobre la mejor manera de acompañar a la persona que se está recuperando de su ataque cerebral.

Prevención
§  Lo fundamental es controlar los factores de riesgo asociados; fundamentalmente, son la tensión arterial, el colesterol y la diabetes
§  Evitar tabaco y alcohol.
§  Hacer vida sana: ejercicio físico, dieta saludable rica en verduras, frutas y grasas poli-insaturadas (EPA, DPA, DHA), con poca sal y evitando elevadas cantidades de grasas saturadas y azúcares (harinas).
§  Seguir las recomendaciones del médico de cabecera, quien tiene acceso a la información pertinente relacionada con la salud de cada individuo.
§  Evitar el sobrepeso.
§  Evitar deportes de contacto o sobreesfuerzos.

Clasificación

Según su etiología, un ACV tiene dos variantes, isquémicos y hemorrágicos. El cuadro clínico es variado y depende del área encefálica afectada.
ACV isquémico

Un accidente cerebrovascular isquémico o accidente cerebrovascular oclusivo, también llamado infarto cerebral, se presenta cuando la estructura pierde la irrigación sanguínea debido a la interrupción súbita e inmediata del flujo sanguíneo, lo que genera la aparición de una zona infartada y es en ese momento en el cual ocurre el verdadero "infarto cerebral" y se debe sólo a la oclusión de alguna de las arterias que irrigan la masa encefálica.

ACV hemorrágico

También se denominan hemorragia cerebral o apoplejía y se deben a la ruptura de un vaso sanguíneo encefálico debido a un pico hipertensivo (incremento continuo de las cifras de presión sanguínea en las arterias) o a un aneurisma congénito (dilatación localizada en un vaso sanguíneo (arteria o vena) ocasionada por una degeneración o debilitamiento de la pared vascular). Pueden clasificarse en intraparenquimatosos y hemorragia subaracnoidea.

Neurólogos y pacientes unidos por la vida tras sufrir un ictus
El Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebro vasculares (GEECV) de la Sociedad Española de Neurología (SEN) se sumó a las acciones de concienciación que tuvieron lugar con motivo del Día Mundial del Ictus, el 29 de octubre, con una jornada de sensibilización, reivindicación y sentimiento de lucha por vivir tras sufrir un ictus.
El principal objetivo de esta jornada, es dar a conocer todos los aspectos relacionados con la enfermedad para constituirse como punto de referencia social en el conocimiento, prevención y tratamiento del ictus en España.
El ictus es una enfermedad que afecta ya a una de cada seis personas. Por esa razón, y para hacer hincapié en la devastadora incidencia de la enfermedad, el lema escogido para celebrar este día ha sido “1 de 6”.
Sólo un 48% de las provincias españolas disponen de Unidades de Ictus (UI), según un informe de la SEN. A pesar de la evidencia del beneficio de las UI y del tratamiento de trombo lisis intravenosa sobre el pronóstico del paciente, la falta de un sistema de atención al ictus bien organizado y a la carencia de recursos adecuados, hace que la mayoría de los casos en España no se beneficien de estas ventajas.
Cantabria, Asturias y Navarra son las únicas Comunidades Autónomas que cumplen con el objetivo de tener una cama de Unidad de Ictus por cada 100.000 habitantes. 
En el Día Mundial del Ictus los neurólogos recuerden la importancia de que las CC.AA se impliquen en la mejora de la asistencia sanitaria urgente. Los datos confirman que si un paciente que ha sufrido un ictus es atendido por un neurólogo en las primeras horas, la probabilidad de fallecer o quedar con una discapacidad se reducen a la mitad. Cada hora que pasa desde que la persona sufre un ictus es equivalente a un envejecimiento cerebral de cuatro años.
Los tratamientos aplicados en las Unidades de Ictus en las primeras horas de la enfermedad y la rehabilitación son fundamentales para minimizar las secuelas del ictus.
Igualmente recomendable es seguir una serie de hábitos de vida para prevenir su aparición, tales como el ejercicio moderado, dieta sana y equilibrada, realizar controles periódicos de peso, tensión arterial o del nivel de colesterol, importantes para controlar los factores de riesgo.
Abandonar el tabaco y acudir rápidamente a un centro hospitalario en caso de presentar síntomas, son otras de las recomendaciones de los neurólogos.
VÍDEOS  ICTUS: SÍNTOMAS ,TIPOS Y REPORTAJE
BIBLIOGRAFÍA
Enciclopedia ´´El País´´
BLANCA ARRANZ ARROYO 1ºB Nº2 COLEGIO CLARET (SEGOVIA)


jueves, 3 de noviembre de 2011

UN FETO ES OPERADO POR ESPINA BÍFIDA CON ÉXITO

En esta entrada voy a explicar qué es la espina bífida, sus causas, los síntomas más comunes,la prevención, cómo se diagnostica, su tratamiento y una posible solución que ya se ha hecho realidad, han conseguido que una niña con espina bífida nazca sin apenas secuelas de la enfermedad.
¿QUÉ ES LA ESPINA BÍFIDA?
La espina bífida es el defecto congénito causante de discapacidad severa más frecuente.
La espina bífida es un defecto de nacimiento de la columna vertebral que se presenta como consecuencia de un fallo en el cierre del tubo neural durante el primer mes de gestación.
La médula espinal no se desarrolla con normalidad, teniendo como consecuencia diferentes grados de lesión en la médula espinal y el sistema nervioso. Este daño es irreversible y permanente. En casos severos, la médula espinal sobresale por la espalda del bebé.
Este defecto de nacimiento provoca varios grados de parálisis y pérdida de sensibilidad en las extremidades inferiores, así como diversas complicaciones en las funciones intestinales y urinarias.
La espina bífidaen muchos casos va acompañada de hidrocefalia, que es una acumulación de liquido cefalorraquídeo (LCR) dentro de la cavidad craneana.




CAUSA
La causa específica de la espina bífida es desconocida, ya que existen numerosos factores involucrados en su aparición. Aparentemente, este problema aparece debido a una combinación de factores genéticos y factores ambientales.
A pesar de no conocer lo que causa esta enfermedad, existen factores de riesgo adicionales: Es más frecuente cuando la madre es adolescente, cuando han existido antecedentes de aborto, los primogénitos tienen más riesgo de padecerlo y las también las familias con bajo nivel socioeconómico.
SINTOMATOLOGÍA
La espina bífida se pude presentarse en diferentes grados de afectación por lo que los problemas neurológicos y los síntomas no son los mismos en todos los casos
Los síntomas más comunes son:
  • Aspecto anormal de la parte posterior del bebé, variando de un pequeño remiendo con pelo o un hoyuelo o una marca de nacimiento, a un saco (especie de saliente) que se encuentra a lo largo del área de la espina dorsal.
  • Problemas intestinales y de la vejiga (estreñimiento, incontinencia).
  • Pérdida de sensibilidad por debajo del área de la lesión
  • Incapacidades para mover las piernas (parálisis).
El bebé puede también tener otros problemas como:
  • Hidrocefalia (líquido a presión en el cerebro); ocurre en la mayoría de casos.
  • Problemas cardiacos.
  • Problemas ortopédicos (del hueso).
  • Nivel de inteligencia por debajo de la normalidad.
PREVENCIÓN
Consumo de ácido fólico por parte de las mujeres embarazadas aunque no en exceso.
DIAGNÓSTICO
Las pruebas diagnósticas se suelen realizar durante el embarazo y son las siguientes:
Analítica de sangre: Se recomienda realizar un análisis de sangre a todas las embarazadas entre la semana 15 y 20 del embarazo para comprobar el riesgo de padecer la enfermedad.
Ecografía prenatal: es una técnica de diagnóstico de proyección de imágenes que utiliza ondas acústicas de alta frecuencia. La ecografía puede detectar un fallo en el cierre del tubo neural.
Amniocentesis: este procedimiento diagnóstico consiste en introducir una aguja larga y fina a través del abdomen de la madre para conseguir una pequeña muestra de líquido amniótico para su examen.
TRATAMIENTO
No hay un tratamiento curativo específico para la espina bífida.
El primer paso en un niño con espina bífida es la corrección quirúrgica de la lesión. Si el niño padece también de hidrocefalia, ésta hay que corregirla inmediatamente.
No todos los bebes requerirán tratamiento quirúrgico y los cuidados pueden ser: Rehabilitación, medicación o aparatos para prevenir deformidades a modo de protección
El objetivo principal del tratamiento es la prevención de infecciones y preservar la médula y los nervios de agresiones externas.
Como la espina bífida no tiene curación, todas las  actividades tienen que ir encaminadas a reducir al mínimo las deformidades y maximizar las capacidades del niño.
OPERAN CON ÉXITO A UN FETO DE 24 SEMANAS CON ESPINA BÍFIDA
Especialistas del Hospital del Vall d'Hebrón de Barcelona se han convertido en el primer equipo del mundo en operar, con una nueva técnica basada en parches de colágeno y elastina, a un feto de 24 semanas con espina bífida que ha hecho posible el nacimiento del bebé sin las graves secuelas de la enfermedad.
La intervención consistió en abrir el útero como si fuera una cesárea, a media gestación, para poder acceder a la espalda del feto y corregir la malformación aislando con el parche y un posterior sellado la médula del líquido amniótico.
El tratamiento clásico consiste en el cierre del defecto nada más nacer, pero entonces el daño ya está hecho porque los nervios ya se han deteriorado y no funcionan.
La nueva técnica  consiste en tapar la médula con un parche especial de colágeno y elastina que se pega encima del defecto, sin tocar la piel, que a medida que el feto crece se sustituye por piel, de forma que cuando nace el bebé el defecto está cerrado y recubierto por su propia piel.
Para la operación se extrajo el líquido amniótico  y una vez se accedió al feto, y antes de poner el parche, se le inyectaron a este analgésicos y relajantes para evitarle el dolor. Después se cerró el útero y se repuso el líquido para que siguiera la gestación.
El bebé ha nacido con buena movilidad y ha mantenido el nivel neurológico que tenía al diagnosticar el problema, y que se espera que cuando cumpla el año pueda andar con normalidad, ya que su desarrollo es normal. También habrá que esperar para ver si puede contener los esfínteres.
Bibliografía:






Realizado por Nuria Llorente Herrero 1ºB

Vacuna contra la Malaria


Hola a todos :) Voy a realizar mi entrada sobre la vacuna contra la malaria, todavía no finalizada, pero en un avanzado proceso.
Comencemos con ¿qué es la malaria, paludismo o fiebre de las aguas negras?
La malaria es una enfermedad causada por el parasito del genero Plasmodium. Probablemente esta enfermedad ha sido transmitida a los humanos por los gorilas occidentales. Hay más de 210 millones de casos al año de esta enfermedad. Lo que causa la enfermedad es la picadura del insecto hembra anopheles. No existe contagio directo, solamente se puede transmitir de humano a humano por medio de una mujer embarazada a su hijo o por transfusiones sanguíneas.
¿En qué consiste la malaria?
Después de la picadura, los parásitos, llamados esporozoítos, se mueven a través del torrente sanguíneo hasta el hígado, donde maduran y producen los merozoítos. Los parásitos ingresan el torrente sanguíneo e infectan los glóbulos rojos.
Los parásitos se multiplican dentro de los glóbulos, los cuales se rompen al cabo de 48 a 72 horas, infectando más glóbulos rojos.

¿Qué síntomas tiene la enfermedad?

Anemia, heces con sangre, escalofríos, convulsiones, fiebre, dolor de cabeza, ictericia, dolor muscular, nauseas, sudoración, vómitos, etc.
Aunque si existen complicaciones pueden surgir encefalitis, anemia, insuficiencia renal, insuficiencia hepática, meningitis, insuficiencia respiratoria por un edema pulmonar, etc.

Tratamiento:

Para este tipo de enfermedad se debe hospitalizar a la persona. Se utiliza la cloroquina y los posibles tratamientos abarcan:
-La combinación de quinidina o quinina más doxiciclina, tetraciclina o clindamicina.
-Atovacuona más proguanil (Malarone).
-Mefloquina o artesunato.
-La combinación de pirimetanina y sulfadoxina (Fansidar).
Pero ahora está en proceso la Vacuna contra la Malaria.

Esta vacuna está siendo llevada por un español, Pedro Alonso, que es un doctor investigador del Hospital Clinic de Barcelona con sede en Mozambique. El estudio empezó en el año 2009 y acabara en el 2014.
En la realización de esta vacuna ya ha habido 2 fases finalizadas y actualmente se encuentra en la tercera de ellas.
En la segunda fase se hicieron pruebas entre niños de 1 a 4 años con un resultado de eficacia de un 58% en los niños más graves.
Actualmente en la fase III del periodo, la vacuna provada entre niños de 1 a 17 meses ha prevenido a un 47% de enfermar gravemente y ha prevenido a un 56% de la malaria clínica.
Han anunciado que esta vacuna ha hecho que los niños tengan la mitad de las posibilidades de contraer la enfermedad.
Se llama RTS-comma-S.
También la OMS (Organización mundial de la Salud) ha pronunciado que si se confirman los datos de seguridad y eficacia, en el año 2015 podrán recomendar esta vacuna en zonas endémicas.

Lugares donde se ha encontrado la información:



Realizado por María Sanz Heredia, 1ºB Bachiller, número 28. Colegio Claret Segovia.